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By Allemann (auth.)

ISBN-10: 303485191X

ISBN-13: 9783034851916

ISBN-10: 3764318333

ISBN-13: 9783764318338

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H2 S0 4 Uberschuss + 2 NaOH Endpunktbestimmung Visuell mit Tashiro- oder Mischindikator 5 Potentiometrisch mit pH-Meter (bis pH 5,05) oder Potentiograph; automatisch mit Endpunkt-Titrator 31 Berechnung ml Schwefelsäure c(1/2 H2 S0 4 ) = 0,1 molll oder 1 ml Salzsäure c(1/1 HC1) 0,1 molll entspricht 1,700 mg Ammoniak bzw. 1,804 mg Ammonium bzw. 1,400 mg Stickstoff. Der Verbrauch bei der Titration des Blindversuchs ist bei der Berechnung zu berücksichtigen. a. a. unter vorsichtigem Erwärmen gelöst.

Angesäuert und anschliessend mit Silbernitrat c(l/l AgN0 3 ) = 0,1 mol/l bis zum Endpunkt titriert. Bestimmung von ionogenem Halogen Zeigt eine qualitative Vorprobe, dass die Prüfsubstanz ionogenes Halogen enthält, müssen diese Halogenidionen separat mit einer argentometrischen Titration bestimmt werden. 2 - 3 g der organischen Prüfsubstanz werden mit 200 ml entsalztem Wasser versetzt, mit Salpetersäure ca. a. angesäuert und anschliessend mit Silbernitrat c(l/l AgN0 3 ) = 0,1 mol/l bis zum Endpunkt titriert.

In einem 1000 m1 Becherglas 65 ml Salzsäure ca. a. vorlegen und die abgekühlte Aufschlusslösung vorsichtig zugeben. a. fällen. - - - - i.. ~ 2 NaCl + BaS04+ Die entstandene Suspension wird eine Stunde leicht gekocht und nach dem Abkühlen durch einen Weissband-Papierfilter filtriert. Der Filterrückstand wird mit heissem entsalztem Wasser chloridfrei gewaschen. Das ausgewaschene Filter wird in einem vorgeglühten, tarierten Porzellantiegel vorsichtig verascht, danach während drei Stunden im Muffelofen bei 800°C 900 °C geglüht.

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